| 对比维度 | 聚肌氨酸（PSar） | 聚乙二醇（PEG） | PSar的优势总结 |
|---|---|---|---|
| 生物相容性 | 降解产物为人体内天然存在的肌氨酸，完全生理无害 3 4 | 长期使用可能因代谢不完全导致体内蓄积（尤其在肾脏功能不全患者中） 2 | 安全性更高，无蓄积风险 |
| 免疫原性 | 无电荷特性，无免疫原性报道 3 4 | 可诱导抗PEG抗体，重复给药时出现加速血液清除（ABC效应） 2 | 避免抗体依赖的清除机制，适合长期给药 |
| 隐遁效应 | 亲水性和空间位阻效应显著，可减少巨噬细胞摄取（PSar-PLGA-PEG-NP的巨噬细胞摄取量比PEG-PLGA-NP低40%） 1 | PEG的隐遁效应易被血清蛋白破坏，导致调理素吸附 2 | 抗调理化能力更强，延长药物循环时间 |
| 结构多样性 | 可通过开环聚合（NCA/NTA）合成嵌段、接枝、超支化等多种拓扑结构，灵活调控自组装行为 3 4 | 线性结构为主，功能化修饰难度较高 | 更适用于复杂药物递送系统设计 |
| 降解可控性 | 主链酯键可水解，降解速率可通过聚合度调节（如分子量10 kDa的PSar在生理条件下半衰期约72小时） 3 4 | 非降解性聚合物，依赖肾脏排泄，分子量＞40 kDa时可能滞留 2 | 避免体内残留风险，适合需代谢清除的缓释制剂 |
| 抗肿瘤效果 | PSar-PLGA-PEG-NP的多西他赛载药体系在U-87 MG胶质瘤模型中IC50比游离药物降低约60%，且巨噬细胞摄取减少 1 | PEG修饰的纳米颗粒抗增殖活性提升幅度较低（同类模型中IC50降低约30-40%） 1 | 药物递送效率更高，靶向性更优 |
| 表面修饰兼容性 | 可与PLGA、PEG等形成共聚物（如PSar-PLGA-PEG-NP），协同增强药物负载和稳定性 1 3 | PEG单独修饰易导致胶束解聚（临界胶束浓度较高） | 更适用于多组分复合载药系统 |
奥赛瑞的合成化学团队由浙江大学高分子科学与工程学系凌君教授带队，在合成化学领域拥有广泛而深入的专业知识，能够独立提供各类合成聚合物的定制合成（包括但不限于聚肌氨酸），欢迎联系咨询
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